北京睿博兴科生物技术有限公司
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MVF低频突变位点检测

低频突变位点是指等位基因突变比例小于25%的单核苷酸多态性(SNP),低频突变检测在肿瘤(特定基因TP53、KRAS、NRAS、BRAF和EGFR)、传染病、遗传病等研究领域非常关键。本公司可使用高检测灵敏度的Applied Biosystems™ Minor Variant Finder软件,结合金标准的Sanger测序,对低频突变位点进行精确分析。


Sanger测序-MVF优势:

1. 利用对照样本扣除背景噪音,结合Sanger测序金标准,可检测低至5%的低频突变;



2. 使用比对视图和维恩图,验证NGS结果:可读取新—代测序仪测试所得的vcf文件。并与毛细管测序仪的数据进行对比,并加以注释;




3. 精简的工作流程:


MVF检测需要提供的信息:

1. 提供待检测位点上下游400bp序列;

2. 或者提供RS号/物种来源、基因名称、染色体号、染色体位置和基因组组装版本等信息。


服务特色:

1.对提供的基因组样品进行质检;

2.提供检测引物序列;

3.提供电泳胶图;

4.提供实验流程相关数据。

5.提供测序结果及MVF分析报告;


MVF分析报告示例:



送样要求及订单 MVF低频检测送检信息订单 下载


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